RETRATO DE MÃE
A ESPERANÇA DO PARKINSON
sábado, 14 de maio de 2011
quinta-feira, 5 de maio de 2011
PRIMEIRA ASSOCIAÇÃO PORTADORES DE PARKINSON DO RN
PRIMEIRA ASSOCIAÇÃO DE PORTADORES DE PARKINSON DO ESTADO SERÁ FUNDADA EM MOSSORÓ
Sábado, dia 07 de maio de 2011, um grupo com portadores da doença se reúnem para fundar a primeira Associação Potiguar dos Portadores de Parkinson do RN - APOPP.
Uma doença de difícil tratamento e ainda incurável faz parte do cotidiano de muitos brasileiros. Segundo dados divulgados em 2010 pela Associação Parkinson de Brasília, no Brasil, estima-se que cerca de 200 mil pessoas possuam o denominado “Mal de Parkinson”. A doença degenerativa atinge o sistema nervoso central e possui sintomas que, quando intensos, atrapalha a vida dos portadores e geram, inclusive, preconceitos na sociedade. A tremedeira, lentidão, rigidez e desequilíbrio são a principal deles. Tais sintomas se tornam inconciliáveis para o restante da população que são acostumadas com a exigência de rapidez e eficácia que a vida moderna exige. Esse descompasso com a realidade gera em alguns casos depressão e até exclusão social dos doentes.
Com o objetivo desenvolver um projeto coletivo de melhoria para a qualidade de vida dos portadores de Parkinson é que será fundada a Associação Potiguar dos Portadores de Parkinson do RN – APOPP. A Associação agrega o Grupo de Apoio ao Parkinson de Mossoró liderada por Elma Campelo, portadora da doença. Unido a Elma está outro portador da doença, Domingos Sávio que reside em Natal e resolveu levar o projeto de construir a Associação adiante. Domingos sempre trabalhou auxiliando na criação de Cooperativas e Associações em todo o Estado através da EMATER/RN. Ao descobrir ser portador da doença, há 2 anos, nada mais lógico do que fundar a sua própria Associação de Parkinson até então inexistente no Estado.
A APOPP pretende também reunir esforços para defender os interesses dos Associados e realizar reuniões e palestras esclarecedoras sobre a doença a fim de melhorar a auto-estima dos portadores.
INFORMAÇÕES:
O quê: Assembléia Geral de Constituição da Associação Potiguar dos Portadores de Parkinson do RN - APOPP.
Quando: Sábado, dia 07 de maio de 2011, às 8h30min.
Onde: Auditório da Biblioteca Pública Ney Pontes na Praça da Redenção, nº 17.
Contato: Domingos Sávio – Presidente da APOPP
(84) 9634-2361 e (84) 3086-0485
Elma Campelo – Vice Presidente da APOPP
(84) 9971 - 5276
Sábado, dia 07 de maio de 2011, um grupo com portadores da doença se reúnem para fundar a primeira Associação Potiguar dos Portadores de Parkinson do RN - APOPP.
Uma doença de difícil tratamento e ainda incurável faz parte do cotidiano de muitos brasileiros. Segundo dados divulgados em 2010 pela Associação Parkinson de Brasília, no Brasil, estima-se que cerca de 200 mil pessoas possuam o denominado “Mal de Parkinson”. A doença degenerativa atinge o sistema nervoso central e possui sintomas que, quando intensos, atrapalha a vida dos portadores e geram, inclusive, preconceitos na sociedade. A tremedeira, lentidão, rigidez e desequilíbrio são a principal deles. Tais sintomas se tornam inconciliáveis para o restante da população que são acostumadas com a exigência de rapidez e eficácia que a vida moderna exige. Esse descompasso com a realidade gera em alguns casos depressão e até exclusão social dos doentes.
Com o objetivo desenvolver um projeto coletivo de melhoria para a qualidade de vida dos portadores de Parkinson é que será fundada a Associação Potiguar dos Portadores de Parkinson do RN – APOPP. A Associação agrega o Grupo de Apoio ao Parkinson de Mossoró liderada por Elma Campelo, portadora da doença. Unido a Elma está outro portador da doença, Domingos Sávio que reside em Natal e resolveu levar o projeto de construir a Associação adiante. Domingos sempre trabalhou auxiliando na criação de Cooperativas e Associações em todo o Estado através da EMATER/RN. Ao descobrir ser portador da doença, há 2 anos, nada mais lógico do que fundar a sua própria Associação de Parkinson até então inexistente no Estado.
A APOPP pretende também reunir esforços para defender os interesses dos Associados e realizar reuniões e palestras esclarecedoras sobre a doença a fim de melhorar a auto-estima dos portadores.
INFORMAÇÕES:
O quê: Assembléia Geral de Constituição da Associação Potiguar dos Portadores de Parkinson do RN - APOPP.
Quando: Sábado, dia 07 de maio de 2011, às 8h30min.
Onde: Auditório da Biblioteca Pública Ney Pontes na Praça da Redenção, nº 17.
Contato: Domingos Sávio – Presidente da APOPP
(84) 9634-2361 e (84) 3086-0485
Elma Campelo – Vice Presidente da APOPP
(84) 9971 - 5276
APOP
PRIMEIRA ASSOCIAÇÃO DE PORTADORES DE PARKINSON DO ESTADO SERÁ FUNDADA EM MOSSORÓ
Sábado, dia 07 de maio de 2011, um grupo com portadores da doença se reúnem para fundar a primeira Associação Potiguar dos Portadores de Parkinson do RN - APOPP.
Uma doença de difícil tratamento e ainda incurável faz parte do cotidiano de muitos brasileiros. Segundo dados divulgados em 2010 pela Associação Parkinson de Brasília, no Brasil, estima-se que cerca de 200 mil pessoas possuam o denominado “Mal de Parkinson”. A doença degenerativa atinge o sistema nervoso central e possui sintomas que, quando intensos, atrapalha a vida dos portadores e geram, inclusive, preconceitos na sociedade. A tremedeira, lentidão, rigidez e desequilíbrio são a principal deles. Tais sintomas se tornam inconciliáveis para o restante da população que são acostumadas com a exigência de rapidez e eficácia que a vida moderna exige. Esse descompasso com a realidade gera em alguns casos depressão e até exclusão social dos doentes.
Com o objetivo desenvolver um projeto coletivo de melhoria para a qualidade de vida dos portadores de Parkinson é que será fundada a Associação Potiguar dos Portadores de Parkinson do RN – APOPP. A Associação agrega o Grupo de Apoio ao Parkinson de Mossoró liderada por Elma Campelo, portadora da doença. Unido a Elma está outro portador da doença, Domingos Sávio que reside em Natal e resolveu levar o projeto de construir a Associação adiante. Domingos sempre trabalhou auxiliando na criação de Cooperativas e Associações em todo o Estado através da EMATER/RN. Ao descobrir ser portador da doença, há 2 anos, nada mais lógico do que fundar a sua própria Associação de Parkinson até então inexistente no Estado.
A APOPP pretende também reunir esforços para defender os interesses dos Associados e realizar reuniões e palestras esclarecedoras sobre a doença a fim de melhorar a auto-estima dos portadores.
INFORMAÇÕES:
O quê: Assembléia Geral de Constituição da Associação Potiguar dos Portadores de Parkinson do RN - APOPP.
Quando: Sábado, dia 07 de maio de 2011, às 8h30min.
Onde: Auditório da Biblioteca Pública Ney Pontes na Praça da Redenção, nº 17.
Contato: Domingos Sávio – Presidente da APOPP
(84) 9634-2361 e (84) 3086-0485
Elma Campelo – Vice Presidente da APOPP
(84) 9971 - 5276
quinta-feira, 21 de abril de 2011
CONVITE
A Comissão Organizadora no uso das atribuições que lhe confere o Código Civil 2002, e a Lei N 11.101/2005 CONVIDA a todos senhores (a) interessados para a ASSEMBLÉIA GERAL DE CONSTITUIÇÃO, da ASSOCIAÇÃO POTIGUAR DOS PORTADORES DE PARKINSON – APOPP a ser realizada no dia 07 de MAIO de 2011, na cidade de Mossoró, no Auditorio da biblioteca Publica Ney Pontes situada na Praça Redenção nº 17, às oito e trinta (08:30 ) horas para deliberar sobre a seguinte:
ORDEM DO DIA
1. Eleição dos membros da Diretoria.
2. Eleição dos membros do Conselho Fiscal.
3. Posse dos Cargos
4. Depoimentos de Parkinsonianos; Colaboradores e Cuidadores
5. Uso da Palavra ao Plenario sem natureza deliberativa
6. Palestra - Necessidade e Fortalecimentos dos Parkinsonianos do RN ( Proferida por Domingos Sávio de Azevedo Cabral (parkinsoniano)
Local e Data
Natal-Rn 15 de abril de 2011
Comissão Organizadora
Domingos Savio Azevedo Cabral
Elma Campelo
Uelinton Pinheiro
domingo, 17 de abril de 2011
CONVITE PARA A AGC
Os portadores de Parkinson e acompanhantes, em virtude da AGC – Assembléia Geral de Criação da Associação Potiguar dos Portadores de Parkinson (APPOP), a qual ocorrerá no próximo dia 07 de maio,no Auditório da Biblioteca Pública, no horário das 8:30h.
Solicitamos de V. Sa. a divulgação, deste evento, a fim de que a população tome conhecimento de que o Parkinson existe em nosso meio, mas mesmo sendo portador da Doença de Parkinson pode ter uma melhor qualidade de vida.
Estamos à disposição de V. Sa. para os esclarecimentos necessários, ( contactar ELMA MARIA CAMPELO; Fone residencial: 3318-0104; Celular: 8813-6307; e-mail: elmaria_23@hotmail.com)
Sem mais para o momento esperamos contar com o apoio de V. Sa
Saudações Parkinsoniana
Solicitamos de V. Sa. a divulgação, deste evento, a fim de que a população tome conhecimento de que o Parkinson existe em nosso meio, mas mesmo sendo portador da Doença de Parkinson pode ter uma melhor qualidade de vida.
Estamos à disposição de V. Sa. para os esclarecimentos necessários, ( contactar ELMA MARIA CAMPELO; Fone residencial: 3318-0104; Celular: 8813-6307; e-mail: elmaria_23@hotmail.com)
Sem mais para o momento esperamos contar com o apoio de V. Sa
Saudações Parkinsoniana
quinta-feira, 14 de abril de 2011
Doença de Parkinson uma síndrome incompreendida
Doença de Parkinson: Uma síndrome ainda incompreendida
Extraído de: Defensoria Pública da Bahia - 12 de Abril de 2011
A síndrome de Parkinson é uma doença degenerativa do sistema nervoso central, lentamente progressiva, idiopática (sem causa conhecida). Na Bahia, a síndrome atinge entre 15 e 20 mil pessoas acima dos 60 anos de idade. Para debater o tema da violência contra o idoso, que sofre desta doença, a Defensoria Pública da Bahia participou, na tarde de ontem (11), do V Encontro Baiano de Doença de Parkinson, promovido pela Associação ao Portador de Parkinson e Alzheimer (Abapaz), no Hotel Mercuri, no Rio Vermelho, em Salvador. O Dia Mundial do Parksoniano é relembrado todo ano no dia quatro de abril.
Na pauta de diálogos, foram abordadas as diversas formas de violência sofridas pelos portadores de Parkinson, como isolamento social, falta de medicamento e atendimento médico na rede pública. A mesa de debates foi composta pela subcoordenadora da Especializada de Proteção à Pessoa Idosa da Defensoria Pública, Walmary Pimentel; o representante da Secretaria de Saúde do Estado, Lindeberg Assunção; a professora e doutora em violência contra o idoso da Ufba, Maria Rosário, e o médico neurocirurgião e neuropediatra, Ailton Melo, coordenador do Ambulatório de Neurociências do Hospital das Clínicas e professor da Faculdade de Medicina da Universidade Federal da Bahia.
Para a defensora pública, "a violência contra o idoso é qualquer tipo de violação dos direitos à vida do ser humano, seja no âmbito psicológico ou emocional, por exemplo. Enquanto defensora pública entendo que a pior violência nesse caso é o descumprimento ao art. 3º, da Constituição Federal, que assegura ao idoso o direito à vida, , à saúde, ao lazer, ao trabalho, à cidadania, entre outros direitos", analisa. Segundo o médico especialista Ailton Melo, "o evento aproximou as diversas instâncias do poder público dos portadores e de seus familiares, reforçando os direitos dessas pessoas. Além disso, os participantes puderam expor suas demandas e esclareceram dúvidas". pontua ele.
O aspecto da educação familiar foi abordado pela professora Maria Rosário. "Precisamos em casa perguntar aos nossos filhos o que é ser idoso, discutir as demandas nas comunidades, nas escolas e, sobretudo, oferecer uma melhor qualidade de vida para quem um dia já cuidou e precisa agora de cuidados", ressalta. Concorda com ela Rosália Teixeira (70), que convive com o esposo Rafael Silva (73) há quase 40 anos. Ele é portador da síndrome de Parkinson há 33 anos e, para a esposa, "o preconceito é o mal que deve ser extinto da sociedade. Os cuidados devem ser redobrados, conviver com a doença é difícil porque mexe com o sistema nervoso, mas por outro lado o amor que ele recebe de mim e da família supera as dificuldade", declara.
Extraído de: Defensoria Pública da Bahia - 12 de Abril de 2011
A síndrome de Parkinson é uma doença degenerativa do sistema nervoso central, lentamente progressiva, idiopática (sem causa conhecida). Na Bahia, a síndrome atinge entre 15 e 20 mil pessoas acima dos 60 anos de idade. Para debater o tema da violência contra o idoso, que sofre desta doença, a Defensoria Pública da Bahia participou, na tarde de ontem (11), do V Encontro Baiano de Doença de Parkinson, promovido pela Associação ao Portador de Parkinson e Alzheimer (Abapaz), no Hotel Mercuri, no Rio Vermelho, em Salvador. O Dia Mundial do Parksoniano é relembrado todo ano no dia quatro de abril.
Na pauta de diálogos, foram abordadas as diversas formas de violência sofridas pelos portadores de Parkinson, como isolamento social, falta de medicamento e atendimento médico na rede pública. A mesa de debates foi composta pela subcoordenadora da Especializada de Proteção à Pessoa Idosa da Defensoria Pública, Walmary Pimentel; o representante da Secretaria de Saúde do Estado, Lindeberg Assunção; a professora e doutora em violência contra o idoso da Ufba, Maria Rosário, e o médico neurocirurgião e neuropediatra, Ailton Melo, coordenador do Ambulatório de Neurociências do Hospital das Clínicas e professor da Faculdade de Medicina da Universidade Federal da Bahia.
Para a defensora pública, "a violência contra o idoso é qualquer tipo de violação dos direitos à vida do ser humano, seja no âmbito psicológico ou emocional, por exemplo. Enquanto defensora pública entendo que a pior violência nesse caso é o descumprimento ao art. 3º, da Constituição Federal, que assegura ao idoso o direito à vida, , à saúde, ao lazer, ao trabalho, à cidadania, entre outros direitos", analisa. Segundo o médico especialista Ailton Melo, "o evento aproximou as diversas instâncias do poder público dos portadores e de seus familiares, reforçando os direitos dessas pessoas. Além disso, os participantes puderam expor suas demandas e esclareceram dúvidas". pontua ele.
O aspecto da educação familiar foi abordado pela professora Maria Rosário. "Precisamos em casa perguntar aos nossos filhos o que é ser idoso, discutir as demandas nas comunidades, nas escolas e, sobretudo, oferecer uma melhor qualidade de vida para quem um dia já cuidou e precisa agora de cuidados", ressalta. Concorda com ela Rosália Teixeira (70), que convive com o esposo Rafael Silva (73) há quase 40 anos. Ele é portador da síndrome de Parkinson há 33 anos e, para a esposa, "o preconceito é o mal que deve ser extinto da sociedade. Os cuidados devem ser redobrados, conviver com a doença é difícil porque mexe com o sistema nervoso, mas por outro lado o amor que ele recebe de mim e da família supera as dificuldade", declara.
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